按相关排序
只看PDF
全部页数
时间不限
只看优质
只看可投资
清除
展开
排序：
相关 最多阅读 最新上传
格式：
全部 doc pdf ppt xls txt 豆单
页数：
全部 1-8页 9-100页 100页以上
时间：
全部 2024年 2023年 2022年及以前
84
医疗器械软件申报基本要求--SFDA医械技术审评中心 彭亮2012.pdf
医疗器械软件申报基本要求国家药监局医疗器械技术审评中心审评一处彭亮2012.7PDF文件使用 试用版本创建www. n内容摘要软件监管背景 软件标准简介 软件申报注意事项 软件描述文档要求PDF 文件
收藏到书房
81
化妆品培训-化妆品申报受理资料要求.pdf
化妆品申报受理资料要求行政受理服务中心负责与国家局机关相关业务司及技术审评机构受理查询工作的联络和服务工作负责组织协调行政许可项目的咨询和收费工作行政受理服务中心（以下简称受理中心）基本介绍负责国家局
收藏到书房
64
01体外诊断试剂申报资料基本要求-吕允凤.pdf
2017年3月北京 注册申报共16大项资料 延续注册不同 组分 变更注册 共6大项资料 共8大项资料 概述主要内容 一、体外诊断试剂的分类 二、体外诊断试剂的命名 三、注册申报资料要求 四、延续注册申
收藏到书房
100
【经典】医疗器械软件申报基本要求 医疗器械技术审评中心.pdf
医疗器械软件申报基本要求审评一处彭亮2011.11内容摘要失效案例与召回分析 软件与软件质量概述 软件主要标准介绍 独立软件注意事项 软件监管情况综述 软件描述文档要求1 失效案例与召回分析 软件失效
收藏到书房
55
病人监护仪注册申报的若干要求.pdf
DivisionOne国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评一处张嵩CENTER MEDICALDEVICE
收藏到书房
77
制剂(含注射剂)处方工艺变更研究及申报资料要求.pdf
1药品审评中心药品审评中心 23前 言45[2008]2426制剂处方及工艺变更研究的总体思路7891011121314————1516制剂处方变更171819类变更:变更辅料用量20类变更:变更辅料
1篇相似文档
收藏到书房
205
美国仿制药申报最新要求和案例分析-马小波博士(加拿大多伦多市).pdf
12/15/20101国家食品药品监督管理局培训中心高级培训班美国仿制药申报美国仿制药申报最新要求和案例分析Dr. George Ma Dr. George Ma 马小波博士 马小波博士 马小波博士
收藏到书房
57
非道路移动机械用柴油机型式核准申报要求.pdf
非道路移动机械用柴油机型式核准申报要求梁占彬20102010年 1月月内容1、型式核准申报要求2、环保生产一致性保证计划书、附录填报说明3、申报中常见问题及注意事项环境保护部2009年第48号公告•
收藏到书房
56
CFDA技术评审中心关于《有源医疗器械注册申报资料&技术审评基本要求》.pdf
有源医疗器械注册申报资料技术审评基本要求CMDE审评一处贺伟罡深圳2015.05• 法规– 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）– 《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第4
收藏到书房
79
【经典】无源医疗器械注册申报的基本要求 医疗器械产品注册申报基础培训班讲义.pdf
审评二处审评员刘文博PDFcreated pdfFactorytrial version 1. 聚丙烯疝补片国产首次注册项目2. 可吸收骨固定钉进口首次注册项目3.
收藏到书房

向豆丁求助：有没有要求申报?

95%的用户最终下载了:
相关搜索
如要投诉违规内容，请联系我们按需举报；如要提出意见建议，请到社区论坛发帖反馈。