豆丁网
拖拽LOGO到书签栏收藏网站
考研资料大全
考研资料大全
开通大会员文档免费下
登录
注册
文档
专辑
用户
建筑
合同
报告
漫画
医疗
企业工具
按相关排序
按相关
最多阅读
最新上传
全部格式
全部格式
DOC
PDF
PPT
XLS
TXT
豆单
全部页数
全部页数
1-8页
9-100页
100页以上
时间不限
全部
2024年
2023年
2022年及以前
只看优质
只看可投资
展开
排序:
相关
最多阅读
最新上传
格式:
全部
doc
pdf
ppt
xls
txt
豆单
页数:
全部
1-8页
9-100页
100页以上
时间:
全部
2024年
2023年
2022年及以前
84
医疗器械软件
申报
基本
要求
--SFDA医械技术审评中心 彭亮2012
.pdf
医疗器械软件申报基本要求国家药监局医疗器械技术审评中心审评一处彭亮2012.7PDF文件使用 试用版本创建www. n内容摘要软件监管背景 软件标准简介 软件申报注意事项 软件描述文档要求PDF 文件
漂在北方
热度:
顶
3
收藏到书房
53
原料药
申报
技术
要求
.ppt
原料药注册申报技术要求原料药注册申报技术要求 ——药学部分药学部分 2010 2010年年10 10月月 ——指通过化学合成、半合成以及微生物发酵或天然产物分离获得的,经过一个或多个化学单元反应及其操
lovedsouls
热度:
收藏到书房
64
药品再注册
申报
资料
要求
.ppt
20122012年年77月月30 30日 (一)现行的(一)现行的《《药品注册管理办法 药品注册管理办法》》对药品 对药品再注册的有关规定 再注册的有关规定 第九章第九章 药品再注册 药品再注册 第一
wwwsu603
热度:
顶
1
收藏到书房
71
药品注册审批程序与
申报要求
.ppt
SDA1药品注册审批程序药品注册审批程序与申报要求 与申报要求SDA2国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监
资料室
热度:
顶
17
收藏到书房
81
化妆品培训-化妆品
申报
受理资料
要求
.pdf
化妆品申报受理资料要求行政受理服务中心负责与国家局机关相关业务司及技术审评机构受理查询工作的联络和服务工作负责组织协调行政许可项目的咨询和收费工作行政受理服务中心(以下简称受理中心)基本介绍负责国家局
lijisheng65
热度:
顶
14
收藏到书房
64
01体外诊断试剂
申报
资料基本
要求
-吕允凤
.pdf
2017年3月北京 注册申报共16大项资料 延续注册不同 组分 变更注册 共6大项资料 共8大项资料 概述主要内容 一、体外诊断试剂的分类 二、体外诊断试剂的命名 三、注册申报资料要求 四、延续注册申
35458625
热度:
收藏到书房
59
二类体外诊断试剂产品注册
申报
资料基本
要求
.ppt
江苏省食品药品监督管理局认证审评中心器械审评科 《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(国食药监械[2007]229号 关于医疗器械注册有关事宜的公告(局公告2009年第82号) 体外诊断试剂临床研究技
pebblestone521
热度:
豆丁建筑
收藏到书房
100
【经典】医疗器械软件
申报
基本
要求
医疗器械技术审评中心
.pdf
医疗器械软件申报基本要求审评一处彭亮2011.11内容摘要失效案例与召回分析 软件与软件质量概述 软件主要标准介绍 独立软件注意事项 软件监管情况综述 软件描述文档要求1 失效案例与召回分析 软件失效
书山读吧
热度:
顶
4
收藏到书房
18
课程的学时学分未做
要求申报
表中明确了
.ppt
课程的学时学分未做要求申报表中明确了
suijiazhuang8
热度:
收藏到书房
116
体外诊断试剂注册
申报
资料
要求
张谦ppt课件
.ppt
体外诊断试剂注册申报要求体外诊断试剂注册申报要求北京市医疗器械技术审评中心 张谦2019年6月IVD申报资料概述 IVD申报资料概述11IVD说明书编写要求 IVD说明书编写要求22IVD临床试验相关
金海文库
热度:
收藏到书房
升级豆丁大会员,13亿+文档免费下
更有在线复制文档、阅读零广告、专属客服等16项特权等你来
5万+用户已开通
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
向豆丁求助:有没有
要求申报
?
95%
的用户最终下载了:
doc
药用辅料
申报
资料
要求
(试行)
pdf
化学仿制原料药CTD格式
申报
资料撰写
要求
-新旧CTD格式对比(原料药部分)
pdf
卡培他滨-- ctd格式
申报
资料撰写
要求
(原料药)
ppt
中药新药研究与法规(药学部分)(沈阳药科大学) 第二章 中药新药的分类、
申报
资料及技术
要求
pdf
附件一:中药天然药物注册分类及
申报
资料
要求
doc
CTD格式
申报
资料撰写
要求
(制剂)
doc
中药注册分类及
申报
资料
要求
doc
医疗机构制剂注册
申报
资料
要求
(1)
相关搜索
申报要求
课题申报要求
申报职称要求
注册申报要求
关于软件申报要求
申报材料要求
申报具体要求
项目申报资料要求
如要投诉违规内容,请
联系我们
按需举报;如要提出意见建议,请到
社区论坛
发帖反馈。